“但β-淀粉样蛋白假说是基于强有力的组织病理学、遗传学、生化学的证据提出来的，事实也证明，那些病人的神经细胞外确确实实存在这种淀粉样沉积斑块！”

“这玩意怎么比癌症还难以解决？”

“毕竟涉及到神经系统吧，能涉及到神经的，有几个是简单的。”.

尽管每隔一段时间，就会有阿尔茨海默症药物研发失败的消息传出。

但现在礼来这样的医药巨头都已经失败了，这无疑让医学界对阿尔茨海默症这个疾病感觉更加绝望。

陆良关掉新闻，然后将目光再一次投向自己桌面上的word文档。

陆良现在的综述已经写的差不多了，在这篇综述上，陆良取了一个巧，他并没有长篇大论的总结阿尔茨海默症现在的研究进展，而是转向了一个更小的论题——β淀粉样蛋白。

原因也很简单，关于阿尔茨海默症的综述实在是太多了，他就算是写出来，肯定也投不了太好的期刊，顶多投个普刊。

于是，陆良转变了思路，专门写了一篇关于β淀粉样蛋白的综述，总结了一下目前关于β淀粉样蛋白的研究进展情况。

现在这篇综述就只差最后一个讨论部分了。

陆良的手指飞快在键盘上敲击着。

“β-淀粉样蛋白具有多种生物学功能，在血管中β-淀粉样蛋白主要起促进血管生成、修复血脑屏障的作用。

app或bace-1敲除后，抑制了β-淀粉样蛋白的合成，可见后脑和视网膜血管较短，脑血管分支较少，增加缺血性损伤后的死亡率。”

“同时β-淀粉样蛋白的功能受其位置和浓度的影响。

β-淀粉样蛋白在细胞内的变化，不同细胞或体内不同位置的表达，过多或过少都会导致功能缺陷。”

简单一点来说，β-淀粉样蛋白过多，会导致异常沉积，引起阿尔茨海默症。

但β-淀粉样蛋白少了，同样会是产生一些不良影响。

陆良的脑子飞快的转动，总结着目前一些关于β-淀粉样蛋白的研究进展。

在敲完最后一个字的时候，陆良顿时长舒了口气。

这篇关于阿尔茨海默症研究进展的综述也算是写完了。

“系统给个评分。”

在完成了综述之后，陆良迫不及待的让系统出来评分。

很快，陆良就看到了系统的面板出现在了自己眼前，并给出了相应的源点。

【源点+0.3。】

只有0.3个源点啊？

这也就意味着这篇综述只能发表在一篇三区或者是核心期刊上。

陆良神色稍微有些惋惜，他还以为这篇自己综述的水准能达到0.4个源点，发表在一篇二区sci上。

看样子，取巧是没有办法骗过系统的。

不过，能投稿到核心期刊上，陆良也算是心满意足了，核心期刊再怎么说，也总比投稿在那些普刊上要好。

陆良将自己的综述检查了一遍，确认没有任何问题之后，他将综述投稿了出去。

(本章完)