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38、改良药(第2 / 2页)

叶绵:“我们重点投入的抗艾滋、渐冻症、抗癌药进展顺利,预计三至五年内能出成果,从血兰中提取的血清素在多方面效果显着……”

陈晓听完,点点头,

失去了《废土世界》的支援,诺兰生物也失去了神奇的创新能力,开始归于平凡,

这也不是什么坏事。

想要成为一家伟大的企业,运气(奇遇)很重要,但光靠运气也不行。

陈晓有意锻炼诺兰生物的自研能力,很少插手研发项目,

虽然目前看,浪费不少资源,但从长远考虑,也是必要的。

一般而言,新药开发的过程非常缓慢,平均而言一款创新药物推向市场需要投入10亿美元、花费10年左右的时间。

最近几年,随着技术进步有向7年靠拢的趋势,但整体依然没有彻底打破10年周期的魔咒。

不过,诺兰生物有人工智能加持,这个时间可以缩短到五年乃至三年,

这已经是巨大的竞争优势了。

叶绵:“改良药方面潜力巨大,预计今年能够带来超过百亿美元的收入,其中,针对肺癌的双抗新药fd-1与美国的生物制药公司st达成百亿美元合作,授予其部分海外市场独家许可权,覆盖美国、加拿大、欧洲和日本……”

新药研发,困难重重。

虽然前景巨大,但耗费时间太长,九死一生,很容易前功尽弃。

诺兰生物不可能一条道走到黑,

既要在新药研发上下功夫,又要发挥自家独特的优势,在改良药上努力,

即me too、me better的研发模式

基于相同靶点研发效果类似或者更好的药物。

……

改良药只需要在已有成果上做改良,

只要药物结构不同就不会受到专利限制,不但可以降低研发风险,还能改进治疗效果。

这次授权的fd-1双抗新药就是典型代表。

这款新药作用的pd-1和vf都是业内非常成熟的靶点。

诺兰生物经过潜心研究,做出新的突破,fd-1能同时作用两者,也就是所谓的双抗,有点积木式创新的意思。

不要小看这种改良,从临床数据看,fd-1能够一定程度上延长肺癌晚期患者的生存时间和质量,在国内也获得了5项突破性疗法认定。

相比较原研药,诺兰生物在改良药上更具有竞争优势。

毕竟,人工智能搞创新不行,

但在穷举、海量、规模上的优势无与伦比。

这也是它能跻身世界巨头的重要原因。

不然的话,单靠一两款“重磅炸弹”,顶多是一家不错药企,想在世界市场发出声音,几乎不可能。

……

陈晓:“总得来说,势头向好。”

叶绵:“蒸蒸日上,资本市场已经再次提高了我们的估值。”

陈晓:“叶经理劳苦功高,有什么困难没?”

叶绵得意,正要感慨两句,看到一旁常婷婷瞪着她,话在嘴边转了弯,

“也没什么,就是金酒集团马上上市了,大家都在问诺兰什么时候上市。”

陈晓愣了一下,“大家有想法?”

叶绵:“有,人往高处走,水往低处流,现在的待遇虽然不错,但和上市相比,还是略有不足。”

陈晓没想到诺兰生物竟然会被刺激的人心思动,“婷婷,金酒那边对于上市有什么反应?”

常婷婷:“斗志昂扬,这段时间,各种业绩屡创新高,今年上半年完成千亿销售没有问题。”

陈晓:“诺兰生物这样,那时代娱乐、数字人生……都跑不了。”

叶绵:“这也正常。”

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